Doorbraakprojecten Medicatieveiligheid in ziekenhuizen, CBO
De Doorbraakprojecten Medicatieveiligheid richten zich op het verminderen/voorkomen van schade aan patiënten die ontstaat tijdens het proces van voorschrijven, klaarmaken en/of toedienen van medicatie in ziekenhuizen. Tijdens het project werkten de teams aan het realiseren van verbeteringen op het gekozen verbeterdoel en voerden zij metingen uit om te zien of de interventies effectief waren.
Doel
Het denken vanuit schade ipv fouten/proces was voor veel deelnemers een geheel nieuwe invalshoek met een grote hoeveelheid verrassend goede resultaten.Tijdens het project werkten de teams aan het realiseren van verbeteringen op het gekozen verbeterdoel en voerden zij metingen uit om te zien of de interventies effectief waren. Het doel was om concrete, in maat en getal uitgedrukte verbeteringen op het gebied van medicatieveiligheid te behalen. Hierbij lag de nadruk op het formuleren van resultaten in uitkomsten voor de patiënt, zoals minder pijn, juiste bloedspiegel, en geen onnodige infuusdagen.
Feiten en cijfers
Ieder doorbraakteam heeft z’n eigen projectmetingen uitgevoerd, nulmeting en effectmeting. Zorgverleners zijn tevreden over het project en de bereikte resultaten. In de doorbraakteams waren apothekers, kwaliteitsfunctionarissen, medisch specialisten en verpleegkundigen vertegenwoordigd. Patiënten vormden geen onderdeel van de doorbraakteams.
In 2002 hebben 12 verbeterteams aan het eerste project meegedaan. De resultaten van het project waren zeer aansprekend en verdienden zeker navolging. De negen teams van Medicatieveiligheid 2 hebben hun resultaten eind november 2003 tijdens een slotconferentie gepresenteerd.
Resultaten van Medicatieveiligheid 1:
Resultaten van Medicatieveiligheid 2:
- 62 procent van de premedicatiegift vindt plaats binnen de therapeutische bandbreedte (30-60 minuten). Dit was 29 procent;
- 100 procent van de chirurgische patiënten, die voor een electieve ingreep worden opgenomen, krijgt alle thuismedicatie in de juiste dosering ;
- 100 procent reductie van het aantal fouten in de opnamemedicatie van geplande orthopedische knie- en heuppatiënten;
- 0 procent fouten bij het bereiden van medicatie, via sonde toegediend;
- 80 procent minder verstoppingen van de neusmaagsonde ten gevolge van medicatie;
- 80 procent van de patiënten is van mening, dat zij voldoende geïnformeerd zijn;
- 95 procent van de chirurgische patiënten heeft gedurende de eerste vierentwintig uur na OK, een VAS-score < drie;
- 80 procent vermindering van het aantal onnodige postoperatieve en postpartum bloedtransfusies bij algemeen chirurgische en gynaecologische patiënten.
Meer informatie
CBO
Tel.: 030-2843900
E-mai: cbo@cbo.nl